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Nice, France 11-13 April 2019
Un corso a Nizza il prossimo 11-13 aprile 2019
Di seguito la descrizione del corso in lingua inglese sul tema delle malattie mitocondriali
Course description
Mitochondrial diseases are an important group of inherited metabolic disorders affecting children and adults, with an extremely wide range of clinical symptoms and an ever increasing number of genetic causes.
Since the identification of the first molecular anomalies 30 years ago, the clinical features and molecular basis of the main mitochondrial disorders have been deciphered. Major advances have been achieved in the diagnosis of these disorders in recent years, with the advent of improved molecular techniques.
La Marina Militare partecipa alla “Settimana mondiale delle Malattie Mitocondriali”
Sabato 22 settembre i siti della Marina Militare Italiana si illuminano di verde.
Anche gli arbitri del Top 12 del Rugby aderiscono all’iniziativa scendendo in campo con Mitocon per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali
Roma, 18 settembre 2018 – Sabato 22 settembre tutto il mondo brillerà di verde, in conclusione della Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle malattie mitocondriali, promossa in Italia dall’associazione Mitocon, il principale riferimento per i pazienti e i familiari affetti da queste patologie.
La Marina Militare aderisce a tale progetto, illuminando di verde i propri edifici ed unità navali quale segno di supporto alla ricerca per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali. Da Nord a Sud, la Forza Armata si illuminerà con il colore simbolo delle malattie mitocondriali, per mantenere alta l’attenzione su queste patologie.
Milano, 15/16 Novembre 2018
Sala Caravella Pinta
Centro Congressi Ospedale San Raffaele
Via Olgettina, 58 – Milano
Quello che il clinico può chiedere e quello che il radiologo deve sapere
Obiettivi: Il corso è finalizzato ad illustrare le possibilità di applicazione dell’imaging – prevalentemente radiologico – allo studio delle malattie neuromuscolari e alla loro integrazione con gli aspetti clinici, patologici e neurofisiologici di queste malattie. Fino a tempi relativamente recenti, la fase diagnostica delle malattie neuromuscolari è stata fondata solo sulla valutazione clinica e sugli esami neurofisiologici, mentre il ruolo dell’imaging è stato marginale, talora inesistente. Con lo sviluppo di una tecnologia sempre più avanzata, è invece oggi possibile avvalersi di esami strumentali quali l’ecografia e soprattutto la RMN ottenendo informazioni di notevole impatto clinico ed integrando queste informazioni nel complesso processo diagnostico.
Parent Project Onlus, associazione di genitori e ragazzi affetti dalla patologia è lieta dicomunicare l’apertura di un bando per il supporto di progetti di ricerca focalizzati sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Tutte le informazioni inerenti il bando sono disponbili al seguente link
Il sostegno alla ricerca scientifica per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker è un obiettivo fondamentale per Parent Project che, da oltre 20 anni, persegue questo fine agendo su più livelli nell’ottica di promuovere e accelerare il complesso cammino della ricerca su questa patologia.
Il modulo per proporsi può essere scaricato a questo indirizzo
AIM è aperta a tutti i professionisti che