Piano editoriale post congresso a cura di OMAR – Osservatorio Malattie Rare

1° appuntamento – 29 giugno 2026

Malattie neuromuscolari: la rivoluzione delle terapie e il sistema che deve crescere con i pazienti
Il progetto editoriale si propone di raccontare il congresso non solo come momento di confronto scientifico, ma come ecosistema di collaborazione tra clinici, ricercatori, professionisti sanitari e associazioni di pazienti, in un’ottica sempre più integrata e multidisciplinare.

Interviste a:
Prof.ssa Elena Pegoraro, Professoressa Ordinaria e Responsabile del Centro ERN per le malattie neuromuscolari all’Università di Padova
Cristina Picciolo, Direttrice generale di Parent Project Aps, l’Associazione italiana di riferimento per le famiglie colpite da distrofia muscolare di Duchenne e Becker