SMA, una nuova storia da scrivere: dallo screening neonatale alle nuove terapie, fino ai progetti di vita
Il progetto editoriale si propone di raccontare il congresso non solo come momento di confronto scientifico, ma come ecosistema di collaborazione tra clinici, ricercatori, professionisti sanitari e associazioni di pazienti, in un’ottica sempre più integrata e multidisciplinare.

Interviste a:
Prof.ssa Marika Pane Direttore clinico del Centro NeMO di Roma, area pediatrica, e Professore Associato di Neuropsichiatria infantile presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma
Dott.ssa Anita Pallara Presidente di Famiglie SMA