Comunicato SMA Europe sulle staminali

Comunicato SMA Europe sulle staminali

 

Anche SMA-Europe interviene in merito alla questione "staminali", di seguito riportiamo comunicato stampa.

È stato recentemente sottolineato che sembra esserci una certa confusione sul trattamento con le cellule staminali nei bambini affetti da SMA di tipo 1 in Italia.

Come presidente di SMA Europe (una confederazione che rappresenta le organizzazioni sulla SMA in 7 paesi europei: Regno Unito, Francia, Spagna, Germania, Olanda, Svizzera e Italia), ho pensato che valga la pena spiegare il nostro punto di vista, nella speranza che possa aiutare a chiarire le ragioni per cui i clinici e le maggiori associazioni di pazienti SMA in tutta Europa non si sentono in grado di supportare il trattamento con le cellule staminali nel pazienti SMA,  in questo momento.

 

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Cosa sono le distrofie

Cosa sono le distrofie

Le distrofie sono malattie degenerative dei muscoli determinate da difetti genetici. Esistono vari tipi di distrofia muscolare diversi tra loro per sintomi e gravità. E’ comunque possibile elencare un certo numero di caratteri comuni: sul piano clinico, la compromissione muscolare si traduce in una diminuzione di forza, eventualmente con una modifica del volume, della consistenza, dell’estensibilità e della contrattilità del muscolo (amiotrofia o al contrario ipertrofia).

...continua la lettura sul sito UILDM sezione di Rimini

Le distrofie congenite

Le distrofie congenite

(Testo tratto dal sito della UILDM )

Cosa sono le distrofie muscolari congenite?

Con il termine di distrofie muscolari congenite (DMC) viene indicato un gruppo di malattie clinicamente eterogenee e relativamente frequenti nella popolazione, che esordiscono abitualmente entro il primo anno di vita e sono trasmesse con carattere autosomico recessivo.

Ciò significa che l'alterazione del DNA è presente in entrambi gli elementi di una coppia di cromosomi ed è quindi necessario che vi siano due copie del gene affetto perché la malattia si manifesti. Generalmente entrambi i genitori sono portatori e il rischio di ricorrenza della malattia, per una coppia che abbia già avuto un figlio affetto, è del 25% ad ogni gravidanza.

Negli anni più recenti, questo gruppo di malattie è stato via via meglio definito. Se ne stanno infatti individuando continuamente nuove forme e aggiornando la classificazione.....continua la lettura

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