Magazine
Limb Girdle Muscular Dystrophy -
Lipid Storage Diseases - Myotonic Dystrophy type1
26 - 27 ottobre 2017
Fondazione Ospedale IRCCS San Camillo Alberoni, Venezia Lido (VE)
Sala Convegni
Due giornate informative aperte ai pazienti ed ai loro familiari, a Neurologi, Biologi, Radiologi, Psicologi, Fisioterapisti e Biotecnologi, finalizzata a chiarificare il moderno approccio pluridisciplinare a tali Malattie. Verranno affrontati gli aspetti clinico-assistenziali di carattere neurologico, internistico, respiratorio.
Per saperne di più scaricate il programma dell'evento:
FSHD 2.0: dalla raccolta dati alla pratica clinica
Modena 23 settembre 2017
Sala Leonelli,
Camera di Commercio di Modena
SEDE DELL’INIZIATIVA
Sala Leonelli, Camera di Commercio di Modena
Via Ganaceto n. 134, Modena
OBIETTIVI E DESTINATARI Il convegno è organizzato dal Registro Nazionale per la facio-scapolo-omerale destinato a tutti i pazienti e i loro famigliari. Le finalità del convegno sono quelle di un aggiornamento sugli studi clinici e molecolari della FSHD.
MODALITÀ DI ISCRIZIONE L’iscrizione dovrà avvenire entro il 17 settembre 2017. L’iscrizione alla giornata è gratuita e deve essere effettuata compilando la scheda di iscrizione sul sito www.giornata-fshd.org SEGRETERIA SCIENTIFICA Prof.ssa Rossella Tupler Dott.ssa Monica Govi Dott. Fabiano Mele Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Università di Modena
Via G. Campi 287, Modena
N° tel 0592055440-5171
N° fax 0592055426
Scarica la locandina dell'evento con tutte le informazioni:
7° Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
7th National Meeting on Mitochondrial Diseases
Diagnosi, terapie e gestione della vita quotidiana
Diagnosis, therapies and everyday-life management
22-23-24 settembre 2017 - Novotel Milano Linate Aeroporto, Via Mecenate 121, Milano
22-23-24 September 2017 - Novotel Milano Linate Aeroporto, Via Mecenate 121, Milan
Corso introduttivo ai metodi computazionali per l’elaborazione, l’analisi e l'interpretazione di dati NGS.
Una inziiativa organizzata con il patrocinio di UNIAMO Onlus, Federazione Italiana per le Malattie Rare (Rare Diseases Italy).
Scarica la brochure del corso: