• Ministero della salute
• Istituto Superiore Sanità
• Istituto Mario Negri
• Istituto di ricerche farmacologiche Mario Negri
• Malattie rare Mario Negri
• Telethon
• Associazione per le malattie neuro-degenerative
• Registro dei pazienti con malattie neuromuscolari - Onlus

Fondazione  Vialli e Mauro

Scopo primario della fondazione è di carattere filantropico, ossia effettuare donazioni costanti nel tempo, ad associazioni a sfondo sociale, enti caritatevoli o di ricerca medico scientifica, attraverso progetti particolari, specifici e concreti.

Scopo secondario è di carattere culturale, ossia diffondere lo sport in generale e il calcio in particolare come fenomeno storico culturale.

Fondazione  Stefano Borgonovo

GLI OBIETTIVI DELLA FONDAZUIONE:  sostenere la ricerca per vincere la Sla, "l'elargizione di contributi e rendite per l'assistenza domiciliare ed ospedaliera a favore dei malati di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) nonchè il sostegno anche psicologico dei loro familiari".

Associazione Luca Coscioni

L'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica è stata fondata il 20 settembre 2002 da Luca Coscioni, malato di sclerosi laterale amiotrofica e leader politico radicale della campagna per la libertà di ricerca sulle cellule staminali embrionali, per «promuovere la libertà di cura e di ricerca scientifica, l'assistenza personale autogestita e affermare i diritti umani, civili e politici delle persone malate e disabili»

ICOMM Onlus

I.CO.M.M. onlus è un’associazione senza fini di lucro che ha lo scopo di promuovere lo studio e la diffusione delle conoscenze sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica.

I.CO.M.M. onlus intende raccogliere fondi per il finanziamento di:

• progetti di ricerca sulle cause della Sclerosi Laterale Amiotrofica

• iniziative per l’aggiornamento culturale degli operatori sanitari

• programmi di assistenza per le cure palliative a domicilio

Associazione IBIS Onlus

L’Associazione Ibis Onlus per la Sclerosi Laterale Amiotrofica e le Malattie Rare - Onlus con sede in via Borgo Palazzo, 130 nel comune di Bergamo si è costituita in data 26 marzo 1999. E’ nata come (ONLUS)  “Associazione Non Lucrativa di Utilità Sociale” con l’obiettivo di avere una struttura operativa organizzata sul territorio Bergamasco a disposizione di tutti coloro che sono coinvolti (pazienti ,familiari, amici, volontari, operatori socio-sanitari) nelle problematiche che la  Sclerosi Laterale Amiotrofica comporta. Fornisce servizi di consulenza sociale,civile e di supporto per le diverse esigenze, e si colloca come punto di riferimento territoriale per ogni richiesta di aiuto e d’informazione.

APASLA

L'Associazione Piemontese per l'Assistenza alla Sclerosi Laterale Amiotrofica (APASLA) è nata nel 1996 come sezione regionale piemontese dell'AISLA

Associazione  Viva la vita Onlus

Viva las Vita è il grido di uno dei nostri veterani, Mimmo Ardagna, scomparso nel 2007 dopo 15 anni di malattia. Fu proprio lui a suggerire il nome dell'Associazione, per esprimere l'intensa voglia di vivere fino in fondo nonostante le gravi difficoltà a cui la patologia costringe.

Centro Dino Ferrari

Il "Centro Dino Ferrari" per la diagnosi e la terapia delle malattie neuromuscolari e neurodegenerative dell'Università di Milano presso l'I.R.C.C.S (Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico) Ospedale Maggiore Policlinico è stato fondato dal Prof. Guglielmo Scarlato nel 1978 presso l'Istituto di Clinica Neurologica. L'Ing. Enzo Ferrari ha voluto dedicare e intitolare questo centro alla memoria del figlio Dino, che era affetto da distrofia muscolare. Tale Istituto era già internazionalmente noto per l’attività di ricerca e diagnostica nel campo delle malattie muscolari e neurodegenerative.

Associazione Gilberto Cominetta Onlus

Associazione Aldo Perini

L'Associazione si propone di:

• Mettere a disposizione dei malati e delle loro famiglie le informazioni di cui hanno bisogno per affrontare e combattere con maggiore efficacia la malattia.

• Assistere gli ammalati a domicilio con l’aiuto dei Volontari.

• Procurare agli ammalati le opportune attrezzature di ausilio per il decorso della malattia. 

• Divulgare pubblicazioni sulla malattia.

ASSISLA

L'idea è stata quella di affiancare. Affiancare le famiglie: nella sopportazione, nell'informazione, nella soluzione dei problemi contingenti. Affiancare i medici: spingendo la ricerca. Affiancandoli nel quotidiano con progetti d'integrazione dell'assistenza domiciliare. Ci siamo messi a disposizione, nel nostro piccolo, di chi ha bisogno. Ci siamo resi visibili per chi ci vuol aiutare.

A distanza di tempo dalla sua nascita AssiSLA è cresciuta molto... ma molto abbiamo ancora bisogno di fare...

AISLA ONLUS

dal 1983 opera con le seguenti finalità:

• Diffondere presso l’opinione pubblica la conoscenza delle problematiche connesse alla SLA.
• Promuovere la tutela, l’assistenza e le cure ai malati di SLA, garantendone la dignità personale per una migliore qualità di vita.
  Informare i pazienti e i loro famigliari sulla malattia, sulle possibilità di cura e di assistenza.
• Sostenere i pazienti ed i famigliari attraverso un centro d’ascolto e consulenza, punto di riferimento per il personale di assistenza.
  Promuovere la ricerca sulla malattia.
• Favorire la raccolta e l’elaborazione di dati epidemiologici su base regionale, nazionale ed internazionale.
• Organizzare la formazione di gruppi di supporto ai malati e alle loro famiglie.
• Realizzare convegni di studio e pubblicazioni informative per ammalati, famigliari ed operatori sanitari.